https://esquinacosmica2.blogspot.com/


Esta entrada arriba (clic) será a manera de ventana y puente para acceder al blog de esquina cósmica y puedan ingresar y leer en ambos blogs.
 Iré añadiendo entradas que considere importantes en esta segunda etapa para mi de publicaciónes. 


Mostrando las entradas con la etiqueta LA MAFIA MÉDICA. Mostrar todas las entradas
Mostrando las entradas con la etiqueta LA MAFIA MÉDICA. Mostrar todas las entradas

viernes, 18 de julio de 2014

¿Podrían ser los propietarios de las patentes de los genes los responsables de los daños no deseados producidos por los genes de su propiedad?



por  • 11 JULIO, 2014




¿Podrían ser los propietarios de las patentes de los genes los responsables de los daños no deseados producidos por los genes de su propiedad?

Título original: Retos de la Teoría Genética, serios escollos para la Industria Biotecnológica
Por Denise Caruso, 1 de julio de 2007


El negocio de la Biotecnología alcanza la cifra de 73.500 millones de dólares a nivel mundial ( en el año 2007), pero los recientes descubrimientos ponen en cuestión los principios científicos sobre los que se asienta.
El mes pasado, un grupo de científicos publicaron unos resultados que desafían la visión tradicional de cómo funcionan los genes. Este esfuerzo ha sido un trabajo de cuatro años, organizado por el Instituto de Investigación del Genoma Humano de Estados Unidos, y en el que han participado 35 grupos de 80 organizaciones de todo el mundo. Para su sorpresa, los investigadores descubrieron que el genoma humano podría no ser una “colección ordenada de genes independientes” y que cada secuencia de ADN tuviera una sola función, como una predisposición a la diabetes o a padecer enfermedades del corazón.
Al contrario, los genes parecen formar parte de una compleja red, en la que interactúan y en los que se solapan unos componentes y otros, de una forma que todavía no está completamente entendida. Según el Instituto, estos hallazgos desafían los actuales conocimientos científicos y hacen “repensar algunos puntos de vista sobre qué son los genes y qué es lo que hacen”.
Los biólogos ya venían observando desde hace años la existencia de esta red en otros organismos. Pero en el mundo científico, los descubrimientos muchas veces no logran romper el pensamiento dominante, hasta que se establece un vínculo con los seres humanos.
Con este Informe, es probable que las nuevas aportaciones tengan repercusiones mucho más allá del laboratorio. La presunción de que los genes funcionaban de forma independiente se institucionalizó en 1976, justo cuando se funda la primera empresa de Biotecnología. De hecho, es el fundamento económico y normativo sobre el que se construye toda la Industria de la Biotecnología.
Las innovaciones, casi por definición, acarrean un riesgo. Cuando algo es nuevo resulta difícil predecir cuál va a ser la respuesta que se va a obtener. Los descubridores pretenden que los nuevos conocimientos traigan beneficios, pero en asuntos de alimentación y medicina, esto puede resultar peligroso. A menudo, la nueva información científica invalida principios establecidos, poniendo en duda los posibles beneficios o incluso la seguridad, principios sobre los que algunos pusieron en circulación sus productos.
Por ejemplo, los antibióticos han sido considerados medicamentos milagrosos, ya que por primera vez en la historia se reducía la probabilidad de que las personas murieran de infecciones bacterianas comunes. Pero los médicos no sabían que el material genético responsable de conferir resistencia a los antibióticos ha dado lugar a la aparición de superbacterias, de modo que ahora resulta casi imposible deshacerse de ellas.
Aquel principio dio origen a la Industria Biotecnológica, prometiendo unos beneficios que parecían basarse en algo muy convincente. Era el dogma central de la Biología Molecular: cada gen de un ser vivo, desde los seres humanos a las bacterias, llevaba la información necesaria para fabricar una proteína.
Las proteínas son los engranajes y los motores que impulsan el funcionamiento de las células, y en última instancia, de los organismos. En la década de 1960, los científicos descubrieron que si un gen produce un tipo de proteína en un determinado organismo, ese gen también producía una proteína similar en otro organismo. La similitud entre la insulina producida en los seres humanos y en los cerdos es lo que ha hecho que la insulina de los cerdos se haya utilizado para salvar la vida de los diabéticos.
Los científicos que inventaron el ADN recombinante en 1973 se basaron en el principio mecanicista de que un gen produce una proteína. (Véase sobre esta cuestión:http://noticiasdeabajo.wordpress.com/2014/06/12/transferencia-horizontal-generalizada-del-adn-de-los-transgenicos/)
Debido a que los científicos consideraban que cada gen estaba asociado a una función muy específica y con unos límites muy claros, creyeron que un gen podía encajarse perfectamente y de manera previsible en el genoma de otros organismos, de modo que las Empresas comercializasen sus productos, protegidos por leyes de propiedad intelectual.
Pues bien, esta presunción está ahora en entredicho, lo que en Biología Molecular se denomina “el gen industrial”.
El gen industrial se puede definir como de propiedades, seguimiento y probado como seguro, de efectos uniformes, que puede ser vendido y patentado”, dijo Jack Heinemann, Profesor de Biología Molecular en la Facultad de Cencias Biológicas de la Universidad de Canterbury en Nueva Zelanda y director de su Centro de Investigación Integrada en Bioseguridad.
En Estados Unidos, la Oficina de Patentes y Marcas permite que se patenten los genes sobre la base de esta función uniforme de los genes. De hecho, un gen se define en estos términos: “secuencia ordenada de ADN que codifica un producto funcional específico”.
En 2005, un estudio mostró que más de 4000 genes humanos ya se habían patentado en Estados Unidos. Y esta es sólo una pequeña fracción del número total de los genes patentados de plantas, animales y genes microbianos.
En el contexto de los resultados del Informe de los científicos, esta definición plantea ahora algunas preguntas fundamentales y pone en duda el mantenimiento de esas patentes.
¿No será motivo de disputa si se considera sólo a los genes como un componente del genoma y otra persona reclama lo mismo por otro componente crucial de la red? ¿Podrían los propietarios de las patentes de los genes ser responsables de los daños colaterales no deseados causados por los efectos en la red de los genes de su propiedad?
E igual de importante, ¿podría empañar el atractivo del mercado de Inversión en Biotecnología si no se conoce bien la función de los genes, ante una propiedad intelectual que dice ser inequívoca e indiscutible?
Aunque nadie ha cuestionado la base jurídica de las patentes de los genes, la propia Industria de Biotecnología ha reconocido desde hace tiempo que la Ciencia está detrás de esta pregunta.
El genoma es muy complejo, y lo único que podemos decir al respecto con certeza es que nos queda mucho por aprender”, dijo Barbara A. Caulfield, Vicepresidente ejecutivo del Consejo General de Affymetrix, en 2002, en un artículo aparecido en Law.com, titulado “Por qué odiamos el patentado de genes”.
Barbara Caulfield también dijo que “estamos aprendiendo que muchas enfermedades no están provocadas por la acción de un solo gen, sino por la interacción de muchos genes”. Señala que antes de que escribiera el artículo “los científicos anunciaron que habían descifrado las estructuras genéticas de una de las formas más virulenta de malaria, y que podría implicar interacciones entre unos 500 genes”.
Aún más importante que las leyes de patentes son aquellas cuestiones de seguridad planteadas por los científicos en su Informe. Si hay evidencias de que el genoma es una red, entonces se hunden las bases científicas de todas las evaluaciones oficiales de los riesgos de los productos Biotecnológicos que se comercializan hoy en día y de laobtención de productos farmacológicos a partir de los cultivos modificados genéticamente (transgénicos).
La verdadera preocupación para nosotros siempre ha sido que la comercialización de los productos biotecnológicos ha sido muy prematura, en base a que tenemos una comprensión incompleta de la genética”, dijo el Profesor Heinemann, que escribe y enseña sobre cuestiones de Bioseguridad.
Debido a que las patentes sobre los genes y el proceso de Ingeniería Genética en sí se definen en términos de genes que actúan de forma independiente, las Agencias de Regulación no son conscientes de los efectos derivados de que en realidad sea una red muy compleja”.
Sin embargo, hasta la fecha, todas las reclamaciones que se han hecho sobre seguridad de los productos biotecnológicos se han descartado de forma categórica, o incluso ridiculizado cono no científicas. Una mesa redonda del año 2004 sobre seguridad de los alimentos biotecnológicos, patrocinado por Pew Initiative on Food and Biotechnology, proporciona un ejemplo típico:
Tanto la teoría como la experiencia confirma la extraordinaria previsibilidad y la seguridad de la tecnología de manipulación genética y sus productos derivados”, dijo el Dr. Henry I. Miller, investigador de la Hoover Institution, en representación de las Empresas de Biotecnología [Nota del traductor: Henry I, Miller, relacionado con los documentos del tabaco]. El Dr. Miller fue el Director de la Oficina de Biotecnología de la FDA estadounidense, y presidió la aprobación del primer alimentos biotecnológico en 1992.
La conclusiones del grupo de científicos han puesto en duda la validez de esa teoría, y puede ser el momento en el que la Industria Biotecnológica vuelva a examinar los efectos más sutiles de sus productos, y que comparta lo que sabe sobre esta cuestión con las Agencias de Regulación y otros científicos.
No es la primera vez que se le pide que lo haga. Un editorial del año 2004 en la revista Nature Genetics solicitaba a los investigadores académicos y empresariales que diesen a conocer sus datos privados a los colaboradores, forma de construir un mejor conocimiento científico.
Según el profesor Heinemann, muchas empresas de Biotecnología ya realizan estudios genéticos detallados de sus productos, para perfilar la expresión de proteínas y otros elementos. Pero no están obligados a dar a conocer la mayor parte de estos datos a las Agencias de Regulación, y por lo tanto, no lo hacen. De esta forma, gran cantidad de información científica no se conoce.
Algo que estamos discutiendo en Nueva Zelanda sobre la seguridad de los productos biotecnológicos es si las empresas deben estar obligadas a presentar sus datos de perfiles genéticos para identificar los peligros”, dijo el Profesor Heinemann. Si existiesen esos requisitos de presentación, las empresas y Agencias de Regulación no seguirían “ negando la existencia de la compleja red genética”.
El editorial de Nature Genetics, titulado “¿Buenos ciudadanos o buenos negocios”, presentó estos argumentos como una opción de lo que Industria podría hacer, dada la importancia de los nuevos hallazgos, los cuales establecen notables diferencias.
—–
Denise Caruso es Directora Ejecutiva del Hybrid Vigor Instituteque estudia la resolución de los problemas en colaboración. Puede visitar su página web: http://www.caruso.com/
Ha publicado el libro:
Denise_Caruso_libro
—-
Procedencia del artículo:

INFECCIONES POR SÚPER BACTERIAS RESISTENTES A LOS MEDICAMENTOS SE ADQUIEREN EN LOS HOSPITALES ESTADOUNIDENSES CON UN AUMENTO DEL 500%: SE PRESAGIA UNA “NUEVA PLAGA” CAUSADA POR LA MEDICINA MODERNA

De mientras la mafia médica trabaja incesantemente para diezmar la población mundial, objetivo este preponderante en la agenda del Nuevo orden mundial.
..............



INFECCIONES POR SÚPER BACTERIAS RESISTENTES A LOS MEDICAMENTOS SE ADQUIEREN EN LOS HOSPITALES ESTADOUNIDENSES CON UN AUMENTO DEL 500%: SE PRESAGIA UNA “NUEVA PLAGA” CAUSADA POR LA MEDICINA MODERNA























(NaturalNews) Drogas infecciones superbacteria resistente han alcanzado niveles casi epidémicos entre los hospitales de Estados Unidos, con un alarmante incremento de 500% en la actualidad se documenta en un estudio recién publicado en la edición de agosto de Control de Infecciones y Epidemiología Hospitalaria (la revista de la Sociedad Estadounidense de Epidemiología Hospitalaria de América ). (1)El autor principal del estudio, el Dr. Joshua Thaden, advirtió que “esta peligrosa bacteria está encontrando su camino en los centros de salud en todo el país … Una epidemia de CRE se acerca rápidamente … Incluso este marcado aumento probablemente subestima el verdadero alcance de la problema dado variaciones en las prácticas de vigilancia del hospital “. El estudio también encontró que un sorprendente 94 por ciento de los CREinfecciones fueron causadas por las actividades de cuidado de la salud o los procedimientos del hospital.

Superbacterias CRE explicaron

CRE (carbapenem-resistentes Enterobacteriaceae) es un increíblemente peligrososuperbacteria causando cerca de una tasa de mortalidad del cincuenta por ciento una vez que un paciente está infectado. La Organización Mundial de la Salud lo llama “uno de los tres mayores amenazas para la salud humana”, y todos los conocidos antibióticos no sirven para nada en su tratamiento. CRE surgió del abuso sistemático de antibióticos por los médicos, que sin darse cuenta crearon el caldo de cultivo perfecto para las bacterias mortales mediante el uso de medicamentos químicos estrechamente focalizados que carecen de la clase de acción de amplio espectro que se encuentra en la naturaleza (en las hierbas como el ajo, por ejemplo). Debido a su enfoque químico altamente orientados, antibióticos anima bacterias para desarrollar defensas moleculares que dieron lugar a la resistencia generalizada a los medicamentos de las grandes farmacéuticas. La situación es tan mala hoy que toda la industria farmacéutica no tiene ningún fármaco, sin productos químicos y no hay medicamentos experimentales que pueden matar superbacterias CRE .Peor aún, prácticamente no hay nuevos fármacos antibióticos en las tuberías de investigación, ya sea. Las compañías farmacéuticas han descubierto que es mucho más rentable vender medicamentos de “gestión de estilo de vida”, como los medicamentos de estatinas y fármacos para la presión arterial que vender antibióticos que tratan las infecciones agudas. Los antibióticos no son simplemente muy rentable porque relativamente pocas personas adquieren este tipo de infecciones. Mientras tanto, todo el mundo puede ser convencido de que podría tener el colesterol alto y, por tanto, que tenga que tomar una estatina de drogas para la vida. Las compañías farmacéuticas, en otras palabras, casi han abandonado la industria de tratamiento de las infecciones. En cambio, ahora se dedican principalmente en la promoción de los síntomas de la enfermedad, mientras que la venta de drogas que tratan de alterar los marcadores mensurables de los síntomas tales como el nivel de colesterol. A pesar de que las compañías farmacéuticas hicieron que la superbacteriapandemia que está ahora sobre nosotros, en otras palabras, han abandonado deliberadamente la humanidad en la defensa contra esos superbacterias porque no es simplemente rentable hacerlo.

El final de los antibióticos ha llegado: La humanidad se enfrenta a una nueva plaga causada por la medicina moderna

El CDC ha admitido que ahora estamos viviendo en una “era post-antibióticos.” Como el control de infecciones Unidos hoy, “Resistencia a los antibióticos ya no es una predicción para el futuro. Está sucediendo ahora mismo en todas las regiones del mundo y tiene el potencial de afectar a cualquier persona.” (2) Dr. Arjun Srinivasan, director asociado de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, fue aún más lejos en una entrevista de PBS, declarando: (3) Hemos llegado al final de los antibióticos, y punto … Ya estamos aquí. Estamos en la era post-antibiótico. Hay pacientes en los que no tenemos la terapia, y somos, literalmente, en una posición de tener a un paciente en una cama que tiene una infección, algo que hace cinco años, incluso podríamos haber tratado, pero ahora no podemos. Tenga en cuenta que los médicos se niegan a usar sustancias naturales para el tratamiento de las infecciones , por lo que ellos creen que no existen defensas contra superbacterias. Su adoctrinamiento en el mundo de los productos farmacéuticos es tan profundamente arraigadas en sus mentes, en otras palabras, que no pueden siquiera concebir la idea de que una hierba, una comida o algo de la madre naturaleza podría proporcionar la respuesta a superbacterias. Consulta este artículo de Natural News antibióticos naturales que matan superbacterias . La lista incluye la miel.

Los hospitales son el caldo de cultivo perfecto para las superbacterias

Por su diseño, los hospitales son lugares de cría prefecto para superbacterias para seis razones muy importantes: 1) Se ponen todas las personas infectadas bajo un mismo techo, creando un ambiente infecciosa de alta densidad. 2) Ellos permiten a los médicos y personal médico para realizar de forma rápida y sencilla y transmitir enfermedades infecciosas a nuevos pacientes. Estudios previos han documentado cómo superbacterias montan fácilmente en los lazos de los médicos, por ejemplo, o de sus teléfonos móviles. 3) El personal médico todavía no se lavan las manos con la frecuencia que deberían. Las demandas de tiempo intensas puestas en ellos desalientan el lavado cuidadoso de las manos, haciendo que muchos omitir este paso crucial entre las visitas del paciente. 4) Hospitales casi universalmente se niegan a usar de amplio espectro antibacteriano remedios que no son medicamentos. Las sustancias naturales como la miel y el ajo espectáculo extraordinarias propiedades antibacterianas de múltiples facetas, como lo hacen ciertos metales como la plata y el cobre. Sin embargo, debido a que estas sustancias no son desarrollados por compañías farmacéuticas que dominan el campo de la práctica médica, que son simplemente ignorados a pesar de que podría salvar muchas vidas. (Y un médico que prescribe “miel” no suena tan increíble y todo lo conoce como un médico que les receta “, el último, el más grande medicación química patentada avance laboratorio.”) 5) Prácticas hospitalarias suprimen la función inmune humana al punto de sistémica fracaso.En lugar de aumentar la función inmune, los tratamientos médicos convencionales, tales como antibióticos y la quimioterapia causan fallo del sistema inmune. Los hospitales carecen de la luz solar y la comida del hospital carece de minerales inmune-impulso clave como el zinc y el selenio. Además de eso, la mayoría de los medicamentos prescritos a los pacientes de los hospitales agotan los nutrientes esenciales necesarios para el funcionamiento del sistema inmunológico, dejando a los pacientes más susceptibles a las infecciones superbacteria. personal 6) propaga enfermedades infecciosas del Hospital a sus domicilios particulares. Después de adquirir una infección en el trabajo (en el hospital), el personal se propagan con facilidad esas infecciones a sus propios miembros de la familia en el hogar.

La plaga antibióticos está sobre nosotros

En este momento estamos viviendo a través de las primeras etapas de una plaga global causado por la medicina moderna. La industria que creó esta plaga es absolutamente indefensos ante ella, dejando a la humanidad a luchar por la supervivencia en un mundo que ahora es mucho más peligroso que el que existía antes de la invención de los antibióticos.Los antibióticos de hecho han salvado millones de vidas, y ellos siempre tienen un lugar importante en cualquier práctica médica. Sin embargo, su uso descuidado – combinado con el abandono intencional y tonto de la medicina de los antibióticos naturales que funcionan mucho mejor -. ha llevado a la humanidad por el camino de su propia destrucción Hoy, un simple roce de su brazo o pierna ahora podría ser fatal. Las infecciones que ocurren durante los procedimientos médicos de rutina que una vez que se han considerado cuestiones de menor importancia ahora son mortales. Y lo peor es que las bacterias siguen evolucionando las defensas más elaboradas contra las drogas al tiempo que aumenta su transmisibilidad. Hospitales Humanos (y ciudades enteras) son, por diseño, hubs pandemia ideales que las enfermedades se propagan rápidamente. Nos guste o no, la humanidad ha creado la tormenta perfecta para una pandemia de aniquilación de la población mundial. ¿Qué va a hacer grandes farmacéuticas como esta catástrofe médica se desarrolla? Van a seguir vendiéndole drogas estatinas más, porque ahí es donde está hecho el dinero. Fuentes de este artículo

Lea más en:

http://www.naturalnews.com/046041_CRE_superbugs_drug-resistant_infections_modern_plague.html#ixzz37sfaM3p0


lunes, 29 de octubre de 2012

LA DESGRACIADA Y REMALDITA MAFIA MÉDICA QUE ENFERMA EL MUNDO. DANIEL ESTULIN: EL CARTEL FARMACOMÉDICO DESDE LA CUNA A LA TUMBA

ENTÉRATE DE LA BASURA DE LAS MAFIAS MÉDICAS Y DE CÓMO NOS HAN ESTADO ENVENENANDO DESDE HACE MUCHOS MUCHOS AÑOS ATRÁS...

................. 



DANIEL ESTULIN: EL CARTEL FARMACOMÉDICO DESDE LA CUNA A LA TUMBA


EL CARTEL FARMACOMEDICO, DESDE LA CUNA A LA TUMBA por Daniel Estulin – Los 11 ingredientes más tóxicos en las vacunas y sus efectos secundarios
La humanidad presente vivimos inmersos inconscientemente en las garras de una mafia farmacomédica organizada y subdividida en diversos carteles que controlan y aniquilan a millones de seres humanos por diversos medios entre los que se encuentran las vacunas, las drogas psiquiátricas o la fabricación de enfermedades como el SIDA.
Numerosas empresas farmacéuticas han sido condenadas judicialmente durante los últimos años y cada vez hay más médicos, profesionales y científicos honestos que han denunciado a la mafia que domina su sector, lo cual deja ver claramente a lo que nos enfrentamos.
¿Por qué hacen todo esto? ¿Qué objetivos se persiguen mediante este genocidio farmacomédico? ¿Qué opinan los médicos que salen perfectamente adoctrinados  desde las universidades? ¿Se ha preguntado por qué obligan a vacunar a los niños o a administrarse quimioterapia a personas con cáncer que no la quieren?
El siguiente videoreportaje en el que Daniel Estulin entrevista al nominado al premio Pulitzer, John Rappaport les abrirá los ojos con algunas bofetadas de realidad.
Desde la Sombra (E7) : La conspiración médica
El sistema sanitario de EE.UU. mata directamente a 225.000 personas al año, lo cual constituye la tercera causa principal de muerte en el país, sólo por detrás de las enfermedades cardíacas y del cáncer. Y al mismo tiempo es el sistema más caro del mundo. ¿Quiénes son los responsables? Esta edición DESDE LA SOMBRA de Actualidad RT les ofrece las respuestas.
Los 11 ingredientes más tóxicos en las vacunas y sus efectos secundarios
Sólo han pasado 70 años desde la Segunda Guerra Mundial, y de los científicos locos de empresas como:
  • I.G. Farben
  • BASF
  • Hoechst
  • Dow
  • Bayer
…que crearon las cámaras de gas y probaron peligrosas vacunas en judíos inocentes, no sólo desaparecieron.
De hecho, fueron a trabajar a las corporaciones y las compañías farmacéuticas en los Estados Unidos que manejan la industria de las vacunas hoy en día. Al menos una docena de estos asesinos a sangre fría fueron contratados recién salidos de prisión, a tan sólo de 4 a 7 años después de que los juicios de Nuremberg los declarasen culpables de asesinato en masa y esclavitud (ver Los juicios de Nuremberg: Los acusados y los Veredictos.)
De hecho, cerca del fin de la Segunda Guerra Mundial, el edificio de I.G. Farben en Frankfurt estaba protegido de los bombardeos aliados por los más altos niveles de mando militar.
¿Por qué? I.G. Farben era el tipo de “brazo farmacéutico” como la FDA/CDC del 4º Reich de Hitler, y los Rockefeller tenían un interés financiero en el mantenimiento y el control de este imperio farmacéutico, que pronto se catapultó hacia territorio estadounidense.
La investigación revela que Hitler también invirtió en Merck y otras compañías farmacéuticas.
Nazis condenados por asesinatos en masa
…se convirtieron en importantes ejecutivos de principales compañías químicas y farmacéuticas estadounidenses.
Fritz ter Meer, declarado culpable de asesinatos en masa y esclavitud en Auschwitz, sólo cumplió siete años en prisión y se convirtió en Presidente de la Junta de Bayer en 1956. ¿Todavía confía usted en las vacunas de Estados Unidos?
Carl Krauch, miembro ejecutivo de I.G.Farben y Jefe de Economía de Defensa para Hitler, fue declarado culpable del asesinato en masa y esclavitud, sirvió tan sólo 6 años de prisión, luego se convirtió en Presidente de la Junta de BASF en 1952. ¿Aún quiere conseguir esas vacunas contra la gripe? ¿Qué le parece la vacuna contra el VPH para su hija o hijo?
Esta es la misma industria de las vacunas hoy que protegía y empleaba a criminales de guerra nazis. La misma industria que produjo las cámaras de gas nazis fue adquirida por Bayer. Por lo tanto, ¿exactamente a quién está confiando la saludy el bienestar de sus hijos?
En la actualidad, el Gobierno de los Estados Unidos y los CDC se basan únicamente en los fabricantes de vacunas para reportar problemas, lesiones y muertes.
Esta atrocidad es como dejar que asesinos sean sus propios jueces en la corte! ¿Dónde están los controles y equilibrios sobre los cuales se fundó este país? Las vacunas tienen ahora agendas políticas y económicas, y la FDA no hace absolutamente ninguna prueba por su cuenta antes de tomar decisiones para liberar las vacunas a las masas.
¿Quiere más investigación antes de que usted o su hijo sean inyectados con una nueva enfermedad inventada para la que no existe una cura? Escuche las impresionantes admisiones por expertos de la industria de vacunas, entre ellos el Dr. Maurice Hilleman (anteriormente w/Merck), que admitió de la naturaleza mortal de las vacunas más confiables.
Las vacunas de hoy en día no sólo contienen versiones en vivo de las enfermedades que usted NO QUIERE ADQUIRIR, sino que también contienen OMGs, hormonas de vacas infectadas, cerdos, pollos y monos, combinaciones probadas de virus (como el H1N1), aluminio, mercurio, emulsificantes, y bacterias cruzadas de animales, los mosquitos, y de seres humanos enfermos:
  1. Vacuna del Virus Vivo del Sarampión: (Attenuvax), fabricado por Merck. Dos inyecciones se administran, uno al año de edad y otra a los 4 años de edad. Contiene gelatina, sorbitol cloruro, sodio, suero bovino de vaca, proteína de huevo y albúmina humana.
  2. Vacuna contra el Virus del Sarampión y Parotiditis (Paperas): (MM-Rvax), fabricado por Merck. Se inyecta a bebés de un año de edad. Contiene gelatina, sorbitol, cloruro de sodio, suero bovino de vaca, y albúmina humana.
  3. Vacuna contra de Difteria, Tétanos y la vacuna contra la Poliomielitis: cinco inyecciones entre los 2 y 6 años de edad, además de refuerzos “recomendados” cada 10 años. Contiene formaldehído, fenoxietanol y fosfato de aluminio.
  4. DTaP, IPV, Hib y hepatitis B *: (difteria, tétano, polio, hepatitis B y Haemophilusinfluenzae tipo B) Administrado a niños de 2 a 12 meses, con refuerzos a menos de un año después. Contiene hidróxido de aluminio, formaldehído, y suero bovino de vaca.
  5. Gardasil contra el VPH: Vacuna contra el Virus del Papiloma Humano, fabricado por Merck. “Recomendado” 3 inyecciones intramusculares, al nacer, entre 2 y 6 meses de edad. Vuelva a administrar a niños tan menores como de 9 años de edad para una rara enfermedad de transmisión sexual. Contiene polisorbato 80, cloruro de sodio, aluminio, y una forma “desnaturalizada” (fragmentada y debilitada) del virus.
Ingredientes tóxicos de las vacunas y sus efectos adversos
  • Suero Bovino de vaca:
    Extraído de la piel de la vaca. Cuando se inyecta provoca trastornos del tejido conectivo, artritis y lupus, también dificultad para respirar, bajapresión arterial, dolor de pecho y reacciones de la piel.
  • Sorbitol:
    Edulcorante sintético que se metaboliza muy lentamente y agrava el SII (síndrome del intestino irritable) y los problemas gastrointestinales.
  • Gelatina:
    Derivado del colágeno dentro de la piel y los huesos de animales. La inyección de gelatina plantea el riesgo de infección proveniente de hormonas sintéticas del crecimiento y la infectividad del EEB (enfermedad de las vacas locas).
  • Cloruro de sodio:
    Aumenta la presión arterial e inhibe la contracción muscular y el crecimiento.
  • Proteína de huevo:
    Las vacunas son preparadas en huevos (sin duda no orgánicos). Pueden contener hormonas del crecimiento, antibióticos y bacterias de salmonela.
  • Timerosal:
    Un mercurio neurotóxico que causa el autismo: Hay 25 mcg en una vacuna promedio contra la gripe, y el límite de seguridad de la EPA es de 5 microgramos, por lo que los niños que están vacunados con múltiples* vacunas, simultáneamente reciben más de 10 veces el límite de seguridad de mercurio en un solo día.
  • Albúmina humana:
    La porción de proteína de la sangre que proviene de un estanque venoso humano, cuando es inyectado causa fiebre, escalofríos, urticaria, erupciones, dolor de cabeza, náuseas, dificultad respiratoria y frecuencia cardíaca rápida. La inyección de “un estanque de sangre” puede resultar en una pérdida de masa celular corporal y causar infección por el virus de inmunodeficiencia, o contienen SV40, SIDA, cáncer o hepatitis B de drogadictos.
  • Formaldehído:
    El líquido altamente cancerígeno utilizado para embalsamar cadáveres. Clasificado como uno de los compuestos más peligrosos para la salud humana, puede causar daño al hígado, problemas gastrointestinales, deformación reproductiva, problemas respiratorios y cáncer. Además, el formaldehído se ha sabido que falla en desactivar el virus de la vacuna destinada a curar, lo que permite que un virus vivo para entre en la sangre e infecte su sistema.
  • Fenoxietanol:
    Un éter de glicol/químico; altamente tóxico para el sistema nervioso, los riñones y el hígado. La FDA advierte que “puede causar cierre del sistema nervioso central (SNC), vómitos y dermatitis de contacto” en cosméticos, imagínese cuando se inyecta en la sangre.
  • Fosfato de aluminio:
    Aumenta en gran medida la toxicidad del mercurio, así que la precaución acerca de la tolerancia mínima del mercurio por lo tanto, es seriamente subestimada. Los científicos del CDC y todos los médicos están muy conscientes de ello.
  • GMS (Glutamato Monosódico):
Cuando se inyecta se convierte en una neurotoxina, que causa trastornos del sistema nervioso central y daño cerebral en los niños.
Si a usted le gusta que le mientan, visite la página vaccinateyourbaby.org, donde le dicen que el formaldehído es seguro, ya que está,
“Presente en entorno y es un subproducto del metabolismo, por lo que ya está presente en el cuerpo humano.”
Asimismo, le informan que el aluminio es bueno para usted, porque,
“El [a]lumino también se encuentra comúnmente en los alimentos, el agua, fórmulas para bebés e incluso la leche materna.”
Oye, si está en el medio ambiente, debe ser seguro para inyectarlo en sus venas (¿por qué no usar mejor veneno de serpiente, lejía, y plutonio?). ¿Quiere la última alternativa a las vacunas que previenen la enfermedad?
Compre vitaminas orgánicas, minerales, antioxidantes, aminoácidos y enzimas!